Vad händer vid vanlig celldelning

I detta skede är de gemensamma kromosomerna viktigast. De gemensamma kromosomerna ansluter till båda centrosomerna, som är belägna vid båda cellpolerna. Detta beror på att mikrotubuli vad händer vid vanlig celldelning en centrosomain binder till en systerkromatid och mikrotubuli från andra centrosomainer binder till en annan systerkromatid. Det faktum att systerkromatiderna i den gemensamma kromosomen binder till varje centrosom innebär en garanti för att systerkromatiderna går i varje riktning under separationen.

Detta börjar med systerkromatiderna, som har kopplats i mitten och bildar en gemensam kromosom, separerad från varandra. Detta enzym bryter i sin tur ner vad händer vid vanlig celldelning. Detta beror på att mikrotrubulin är depolymer och gör mikrotrubiliteten kortare. Kromosomerna känns igen så att de kan läsas. Cytoplasman delar sig med hjälp av en kontraktil ring som bildas på cellmembranet.

Detta förkortas så att cellen delas och försvinner sedan efter att celldelningen har inträffat. Dessa celler är haploida, vilket innebär att de bara har en komplett uppsättning kromosomer, det vill säga hälften så många som om somatiska vanliga celler. Homosexuella kromosomer, dvs. vanliga kromosomer som liknar sätter sig ner till varandra och stannar där.

En delande kromosom kommer från moderen och den andra från fadern. De är anslutna till mikrotubuli och flyttar sedan till varje ände av cellen. Mikrotubuli från en cellpol är fästa vid en gemensam kromosom och mikrotubuli från den motsatta cellpolen är fästa vid en annan delande kromosom. Sedan sätter paret av kromosomer sig i ekvatorialplanet. I detta skede inträffar ett antal förändringar: huvudmembranet försvinner helt.

De polära fibermikrotubuli som utgör spindelfibrerna fortsätter att spridas från polerna till mitten av cellen. Kromosomerna rör sig slumpmässigt tills de fäster sig vid sina kinetokorer till de polära fibrerna på båda sidor av sina centromerer. Kromosomerna motsvarar metafasplattan i rät vinkel mot spindlarna. Kromosomerna hålls på metafasplattan av lika krafter av polära fibrer som trycker på kromosomernas centromerer.

Spindelfibrer som inte är bundna till kromatider expanderar och expanderar cellen. I slutet av Anathema innehåller varje pol en fullständig sammanställning av kromosomer. Under ANAFA inträffar följande nyckelförändringar: Parade centromerer i varje enskild kromosom börjar förändras, eftersom Parade systerkromatider skiljer sig från varandra, var och en anses vara en "komplett" kromosom.

De kallas dotterkromosomer genom spindelapparaten, dotterkromosomerna flyttar till poler i motsatta ändar av cellen. Dotterkromosomerna migrerar först centromerer, och kinetochorfibren blir kortare när kromosomerna är vad händer vid vanlig celldelning Polen. Som förberedelse för telofaner rör sig cellens två poler också längre under anafasförloppet. I slutet av anafasen innehåller varje pol en fullständig sammanställning av kromosomer.

Följande förändringar äger rum: de polära fibrerna fortsätter att expandera. Skorpan börjar bildas vid motsatta poler. Kärnskalorna hos dessa kärnor bildas från resterna av huvudhöljet och från delar av det slutliga interna systemet. Nukleoler visas också. Kromatinfibrerna i kromosomerna är frysta. Cellens genetiska innehåll var lika uppdelat i två. I slutet av cytokinerna produceras två genetiskt identiska dotterceller.

Dessa är diploida celler, där varje cell innehåller ett komplett komplement av kromosomer. Cellerna som produceras av mitos skiljer sig från cellerna som produceras av meios. Fyra dotterceller produceras i meios. Dessa celler är haploida celler som innehåller hälften av antalet kromosomer som den ursprungliga cellen. Germceller genomgår meios.